1.有機(jī)混標(biāo)出現(xiàn)個(gè)別不出雜峰的原因
解答：
1、多環(huán)芳烴：化合物極性弱，方法不適合會(huì)導(dǎo)致不出峰
2、產(chǎn)品峰會(huì)被溶劑峰覆蓋（乙腈，丙酮）；需要進(jìn)行分析方法的優(yōu)化
3、未完全分離的同分異構(gòu)體（二甲苯化合物，用弱極性色譜柱只能出兩個(gè)峰）
4、響應(yīng)低，選擇合適的檢測(cè)器化（比如有機(jī)氯化合物，用ECD檢測(cè)器）
5、無(wú)機(jī)鹽類/高沸點(diǎn)，用氣相不易氣化，導(dǎo)致組分不出峰
6、不穩(wěn)定化合物，分解產(chǎn)物無(wú)響應(yīng)，導(dǎo)致少峰（氨基甲酸酯類農(nóng)藥）
7、有些化合物容易在襯管上吸附，導(dǎo)致無(wú)法進(jìn)入色譜柱，不出峰
2.有機(jī)混標(biāo)出現(xiàn)個(gè)別出雜峰的原因
解答：
1、柱殘留，或者檢測(cè)器污染
2、溶劑引入的雜質(zhì)（乙酸乙酯溶劑中含丙酸乙酯）
3、同分異構(gòu)體（內(nèi)吸磷，多氯聯(lián)苯，菊酯）
4、不穩(wěn)定化合物,分解產(chǎn)物有響應(yīng)
3.水質(zhì)七種陰離子的出峰順序？
水質(zhì)七種陰離子的出峰順序?yàn)椋悍x子、氯離子、亞硝酸根離子、溴離子、硝酸根、硫酸根、磷酸根。
4.丙酮GCS 5mL，用解析液解析以后，氣相色譜檢測(cè)不出峰？
使用丙酮直接進(jìn)樣后出峰了，說(shuō)明可能是熱解析除了問(wèn)題。
5.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/二硫化碳中8種苯系物混標(biāo)，出峰順序和證書不一致？
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/二硫化碳中8種苯系物混標(biāo)/HJ 584-2010/GB/T 11890-1989，證書上是用HP-5色譜柱得到的出峰順序，如果使用其他類型的色譜柱，如WAX，出峰順序會(huì)不一致。
6. 客戶實(shí)際出峰的保留時(shí)間怎么和壇墨證書上的問(wèn)題不一致?
不同的儀器型號(hào)，不同的色譜柱類型，廠家，批次，儀器方法不同，同一物質(zhì)的保留時(shí)間也是不一樣的。證書上的保留時(shí)間只是一個(gè)參考。
7.標(biāo)準(zhǔn)品/甲醇中3種替代物混標(biāo)，GCMS出兩個(gè)峰的原因？
標(biāo)準(zhǔn)品/甲醇中3種替代物混標(biāo)/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011，經(jīng)查看客戶色譜圖，其實(shí)是三個(gè)峰，只是因?yàn)榈谝粋(gè)峰相對(duì)后面兩個(gè)峰響應(yīng)較低，被忽略認(rèn)為是雜質(zhì)，其實(shí)正是目標(biāo)物質(zhì)，其在GCMS響應(yīng)較低。
鏈接：壇墨質(zhì)檢 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心 (labgogo.com)